器械丨八家医疗器械生产企业境外生产现场检查

更新时间:2018-12-07 12:12    分类:梦之城娱乐官方   

  原标题:器械丨八家医疗器械生产企业境外生产现场检查结果公布,发现了哪些问题?

  近日,国家食品药品监督管理总局集中公布8家医疗器械生产企业境外生产现场检查结果。

  中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位

  《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械生产质量管理规范附录植入性医疗器械》

  本表中所列出的缺陷和问题,只是本次检查的发现,不代表企业缺陷和问题的全部。你公司有责任遵循中国法规要求进行生产活动,保证出口中国医疗器械的质量。

  1、公司化学品储存库无温度控制措施。现场发现打磨抛光工序所用清洗液Compound FC 230V标识储存温度为5℃-30℃,公司无法确保该清洗液在规定的温度条件储存。

  2、生产现场有大量自制的用于打磨工序使用的夹具Lauferscheibe,分为很多不同的规格型号,部分用于生产,部分用于新产品验证,混放无标识。

  3、公司未设置适当的原材料检验区。原材料检验与原材料收料共用一个桌子,现场检查发现桌面堆放了大量待验收的原材料,无充足的原材料检验空间,也未见用于原材料尺寸检验的工具千分尺。

  4、公司2015年对钝化设施进行运行确认。在运行确认中,钝化液的密度和温度为两个最重要的参数,但在运行确认报告以及相关的安装确认和性能确认报告中,均无使用密度计校验确认记录,从而无法判断钝化液密度计算结果的准确性。

  5、公司于2014年1月22日启用了洁净控制区,产品表面处理后的包装、检验在洁净控制区进行。洁净控制区安装了F9级的洁净高效过滤器,对人员进入有洁净更衣要求,对外来人员进入设定了不超过两人的上限要求,但公司在启用洁净控制区前未开展任何验证和风险评估。即使公司在2017年初开展的内审中发现了这一问题,要求对该区域展开风险评估和验证,但公司随后开展的评估仅为基于管理层决定的一项结论性描述,但该结果无任何验证数据支持。

  对于上述缺陷,你公司有责任对其产生的原因进行调查和确认,尽快进行整改,同时评估产品安全风险,对有可能导致安全隐患的,应按照《医疗器械召回管理办法》的规定召回相关产品。

  请在收到《进口医疗器械境外生产现场检查结果》50个工作日内,以书面形式(中英文)向国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心告知整改情况,包括针对每个缺陷所采取的纠正措施和预防措施,并附上相关文件。如限定时间内无法完成整改措施,必须陈述逾期理由及计划完成时间。完成整改后,提交所有缺陷项整改报告。

  必要时,中国国家食品药品监督管理总局将组织对你公司整改情况进行复查。

  《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械生产质量管理规范附录植入性医疗器械》

  本表中所列出的缺陷和问题,只是本次检查的发现,不代表企业缺陷和问题的全部。你公司有责任遵循中国法规要求进行生产活动,保证出口中国医疗器械的质量。

  1、公司质量手册“法规与标准”“人员与培训”“供应商管理与原材料控制”等多个部分的参考文件均引用了“101”,即《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》(国家食品药品监督管理总局公告2015年第101号),但口腔用生物玻璃人工骨与口腔用人工骨应引用《医疗器械生产质量管理规范附录植入性医疗器械》(国家食品药品监督管理总局公告2015年第102号)。

  2、企业提供的中文标签及说明书模板未按《医疗器械说明书和标签管理规定》(中国国家食品药品监督管理总局令第6号)要求包含完整内容,也未注明“其他内容详见说明书”。

  3、用于生产口腔用人工骨的搅拌混合器内壁杯底部有两处黄色污染斑,工厂未对此进行原因及风险分析。

  4、企业对用于清洗的去离子水的季度监控中有微生物测试结果,但不能提供相关测试报告或原始数据。

  5、2017年9月29日完成的季度监控报告中内毒素测试日期为1997年7月1日,测试设备(ENDOSAFE)的校验记录未显示设备系统有时间故障,设备校验规程中未规定校准设备系统时间,设备操作规程中也未规定检查系统时间。

  对于上述缺陷,你公司有责任对其产生的原因进行调查和确认,尽快进行整改,同时评估产品安全风险,对有可能导致安全隐患的,应按照《医疗器械召回管理办法》的规定召回相关产品。

  请在收到《进口医疗器械境外生产现场检查结果》50个工作日内,以书面形式(中英文)向国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心告知整改情况,包括针对每个缺陷所采取的纠正措施和预防措施,并附上相关文件。如限定时间内无法完成整改措施,必须陈述逾期理由及计划完成时间。完成整改后,提交所有缺陷项整改报告。

  必要时,中国国家食品药品监督管理总局将组织对你公司整改情况进行复查。

  《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》

  本表中所列出的缺陷和问题,只是本次检查的发现,不代表企业缺陷和问题的全部。你公司有责任遵循中国法规要求进行生产活动,保证出口中国医疗器械的质量。

  1、透明敷料(国食药监械(进)字2014第2644698号)的注册产品标准(YZB/USA 5456-2014)规定:成品应保存在干燥通风,不受阳光直射的室内,与产品说明书上推荐的储存条件“冷却干燥”不一致。

  2、涂胶、膜挤出设备中的线速齿轮泵半年度保养记录(编号:760733)载明的转速最小值与测量所用转速计第三方校验证明(编号:730718)载明的校验最小值不一致(前者小于后者)。

  对于上述缺陷,你公司有责任对其产生的原因进行调查和确认,尽快进行整改,同时评估产品安全风险,对有可能导致安全隐患的,应按照《医疗器械召回管理办法》的规定召回相关产品。

  请在收到《进口医疗器械境外生产现场检查结果》50个工作日内,以书面形式(中英文)向国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心告知整改情况,包括针对每个缺陷所采取的纠正措施和预防措施,并附上相关文件。如限定时间内无法完成整改措施,必须陈述逾期理由及计划完成时间。完成整改后,提交所有缺陷项整改报告。

  必要时,中国国家食品药品监督管理总局将组织对你公司整改情况进行复查。

  《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械生产质量管理规范附录植入性医疗器械》《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》

  本表中所列出的缺陷和问题,只是本次检查的发现,不代表企业缺陷和问题的全部。你公司有责任遵循中国法规要求进行生产活动,保证出口中国医疗器械的质量。

  1、公司质量手册“适用的外来文件清单”只识别中国《医疗器械监督管理条例》,未识别中国《医疗器械生产质量管理规范》及其相关附录;设计开发控制程序(SPM4.4.01)“适用的外来文件清单”未识别中国《医疗器械注册管理办法》、规范、强制性国家标准/行业标准等适用法规;设计输入要求(SPA4.4.06)未明确相关中国法规与技术标准要求。公司就中国《医疗器械生产质量管理规范》及其相关附录对生产环境要求与公司洁净区实际控制级别进行了差异性分析与管理,但未针对规范其他适用内容进行系统差异性分析;公司正在建立各国法规与技术标准差异性分析相关程序,但还未对其产品应符合的中国相关技术标准及其更新版本(例如YY/T0640-2016无源外科植入物通用要求,YY/T0663.2-2016心血管植入物血管支架,YY/T0663.1-2014心血管植入物血管内器械第1 部分血管内假体等)进行全面、系统的差异性分析与管理。

  2、在中国注册的产品技术要求中,对水渗透性要求表述为平均值。现场抽查公司的水渗透性接受标准(TEA34187第2版)和支架的验证和设计追踪列表(VA34008第9版),对水渗透性要求均作出规定并对该指标进行了确认,但对水渗透性要求表述为最大值,并依据“最大值”制定了水渗透性要求产品放行标准。公司未能提供产品水渗透性最大值与平均值相互关系说明及其验证/确认资料。

  对于上述缺陷,你公司有责任对其产生的原因进行调查和确认,尽快进行整改,同时评估产品安全风险,对有可能导致安全隐患的,应按照《医疗器械召回管理办法》的规定召回相关产品。

  请在收到《进口医疗器械境外生产现场检查结果》50个工作日内,以书面形式(中英文)向国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心告知整改情况,包括针对每个缺陷所采取的纠正措施和预防措施,并附上相关文件。如限定时间内无法完成整改措施,必须陈述逾期理由及计划完成时间。完成整改后,提交所有缺陷项整改报告。

  必要时,中国国家食品药品监督管理总局将组织对你公司整改情况进行复查。

  《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械生产质量管理规范附录植入性医疗器械》

  本表中所列出的缺陷和问题,只是本次检查的发现,不代表企业缺陷和问题的全部。你公司有责任遵循中国法规要求进行生产活动,保证出口中国医疗器械的质量。

  1、抽查批号为N7E0902KX的一次性加强型钉匣的生物负载试验,检验记录纸质模板未包含生化培养时间。

  2、现场发现编号为NH122333的分析天平(METTLER TOLEDO ME204型)水平仪,调平气泡不在原点发生偏移,且无停用或异常状态标识。

  3、洁净区只在入口设置粘贴鞋底灰尘的粘贴板,进入洁净车间人员不更换工作鞋或穿戴鞋套,并且流程为先穿戴洁净服后洗手,存在污染产品及洁净室的风险。

  对于上述缺陷,你公司有责任对其产生的原因进行调查和确认,尽快进行整改,同时评估产品安全风险,对有可能导致安全隐患的,应按照《医疗器械召回管理办法》的规定召回相关产品。

  请在收到《进口医疗器械境外生产现场检查结果》50个工作日内,以书面形式(中英文)向国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心告知整改情况,包括针对每个缺陷所采取的纠正措施和预防措施,并附上相关文件。如限定时间内无法完成整改措施,必须陈述逾期理由及计划完成时间。完成整改后,提交所有缺陷项整改报告。

  必要时,中国国家食品药品监督管理总局将组织对你公司整改情况进行复查。

  《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械生产质量管理规范附录植入性医疗器械》

  本表中所列出的缺陷和问题,只是本次检查的发现,不代表企业缺陷和问题的全部。你公司有责任遵循中国法规要求进行生产活动,保证出口中国医疗器械的质量。

  1、库房货运通道的卷帘门下存在4公分缝隙,旁边捕虫捕鼠设施起不到应有作用,昆虫和其他动物易进入库房。

  2、原材料储存室中分析天平(DHAUS型)(设备编号111419)实际操作与说明书不一致,现场触动天平摇摆未放置在水平台面,且称量用纸杯在托盘上未取出。

  3、查看ISO14644-1 class-8级与class-7级洁净生产车间生产现场,车间设施只采用一种消毒剂进行消毒处理,查看文件也未对消毒剂更换交替使用作出规定,易产生耐药菌,对洁净环境存在潜在污染风险。

  对于上述缺陷,梦之城娱乐:你公司有责任对其产生的原因进行调查和确认,尽快进行整改,同时评估产品安全风险,对有可能导致安全隐患的,应按照《医疗器械召回管理办法》的规定召回相关产品。

  请在收到《进口医疗器械境外生产现场检查结果》50个工作日内,以书面形式(中英文)向国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心告知整改情况,包括针对每个缺陷所采取的纠正措施和预防措施,并附上相关文件。如限定时间内无法完成整改措施,必须陈述逾期理由及计划完成时间。完成整改后,提交所有缺陷项整改报告。

  必要时,中国国家食品药品监督管理总局将组织对你公司整改情况进行复查。

  中国(上海)自由贸易试验区富特西一路381号汤臣园区A1楼第6层B部位

  本表中所列出的缺陷和问题,只是本次检查的发现,不代表企业缺陷和问题的全部。你公司有责任遵循中国法规要求进行生产活动,保证出口中国医疗器械的质量。

  1、质量手册(DQR-MS0001AU版本)中5.4.2质量目标d)项规定先进行管理评审,再制订质量目标,但今年企业的质量目标制订日期是4月1日,管理评审是4月27日,两者时间顺序不符合质量手册相关规定。

  2、岛津制作所目前的质量手册(DQR-MS0001AU版本)为2017年11月2日发布的版本,但在岛根岛津京都事务所的生产现场(位于岛津制作所企业内部,由岛根岛津京都事务所实际使用)发现2016年12月28日发布的岛津制作所质量手册(DQR-MS0001AR版本)还处于有效状态(期间岛津事务所于2017年5月还发布了AT版本)。

  3、企业质量手册(DQR-MS0001AU)4.2.4文件控制b)项规定,制定或修订医用器械事业部内部编订的规定文件后,应在制定或修订实施日之后的1年内重新评审其内容,但在企业文件管理总则(DQR-MS0501H)中将文件分为ABCDE五个分类(分别为事业部规定、部门规定、步骤手册、普通业务用文件、设计图),其中C类(步骤手册类)文件要求由文件的制定部门在文件制定后3年内进行评审,与质量手册中4.2.4文件控制b)项规定不符。

  4、企业文件控制实施要求(DQR-MS0502U)规定,文件记录修改应标注修改人、修改日期和修改原因,但在企业球管部件生产现场,发现计测器点检准备表(FKST-0192)上的修改只有签名,未标注修改日期和修改原因,不符合文件控制要求。

  5、企业生产设备吊塔的日常维护记录要求管理人员对具体维护人员的工作进行确认,但部分维护记录表中没有管理人员的确认签字。

  6、企业原材料仓库货位卡上分别标注三种标识:“标准”、“检查”、“直”,以及企业口头说明原材料需存放在防静电区域的“ME”专用标识。对这些标识的含义解释以及应该采取相应的措施,无文件规定。

  7、企业原材料仓库中货位卡只标注原材料的初始数量,未标注原材料的变化情况,不能直观反映剩余原材料的实际数量;生产车间的原料暂存库中,部分原材料货位卡缺失。

  8、企业检查和检验管理文件(DQR-MS 1001Y)规定,在进货检查(5.1.1(1)4)第三条)和最终检验(5.1.3.1(5))过程中,如果产品质量持续稳定后,可以改为书面检查。但针对目前已采用书面检查的项目,企业未能提供相应的产品质量已持续稳定的评价标准和评价记录。

  9、企业在委托加工中,要求供方按照技术图纸加工(No. 566-14522、No. 563-76462、No. 563-46013、No. 572-62031、No. 582-23229),企业通过供方的检验报告进行书面进货验收。但企业对供方的检验项目没有书面规定或协议,供方检验报告只涵盖技术图纸的部分参数,无法确认加工产品是否满足企业要求。

  10、企业的安装说明文件(DQR-MS 0904H)规定,要对已安装产品进行性能确认,抽查1台已安装产品的性能检测报告(销往内蒙古包头第一医院, System serialnumber MP0001E73001),在检测结果栏没有任何数据和结论,无法确定产品是否已检测或性能是否合格。

  11、不良事件监测管理文件(DQR-SQ1407)只规定了严重不良事件的报告要求,未包含其他不良事件报告的相关规定。

  12、企业顾客满意度调查规定(DQR-MS0907C)要求服务统括部对客户满意度进行调查汇总并报告品质保证部,但在提交给品质保证部的汇总调查报告中,日本国内的调查情况包括所有的满意度调查报告,而日本国外客户的调查情况仅包括满意度较低的报告。

  对于上述缺陷,你公司有责任对其产生的原因进行调查和确认,尽快进行整改,同时评估产品安全风险,对有可能导致安全隐患的,应按照《医疗器械召回管理办法》的规定召回相关产品。

  请在收到《进口医疗器械境外生产现场检查结果》50个工作日内,以书面形式(中英文)向国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心告知整改情况,包括针对每个缺陷所采取的纠正措施和预防措施,并附上相关文件。如限定时间内无法完成整改措施,必须陈述逾期理由及计划完成时间。完成整改后,提交所有缺陷项整改报告。

  必要时,中国国家食品药品监督管理总局将组织对你公司整改情况进行复查。

  《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》

  本表中所列出的缺陷和问题,只是本次检查的发现,不代表企业缺陷和问题的全部。你公司有责任遵循中国法规要求进行生产活动,保证出口中国医疗器械的质量。

  1、企业原材料仓库中的货物未按标识存放在规定货架上,例如批号为171017FB的货物,标识摆放位置为23-3-1号货架,实际位置为23-1-1号货架;标识摆放位置为22-018-02和22-020-02的货物相互混放在对方的货架标识位置。

  2、企业规定原材料的储存温度为1℃—50℃,但企业规定的储存条件缺乏理论依据,未对各类原材料供方规定的储存温度进行汇总分析,也未就储存温度对原材料质量的影响进行评估验证。

  3、企业纯化水输送管道为可溶性聚四氟乙烯(PFA)半透明塑料管,企业只说明PFA材料符合日本的食品安全法要求,并且也可用于医疗器械的制造,但未评估PFA材料对纯化水质量可能产生的不利影响。

  4、血管内造影导管所用的编织丝原材料采购协议规定取样原则按照企业IT11-AA003文件规定,检查判定准则按照企业IT11-AA002文件规定,可接受的合格质量水平为0.01。但企业只验收供方的检测报告,不对原材料进行检测,检测报告中供方不能证明按照企业文件规定抽样,不符合采购协议控制要求。

  5、企业《教育训练手顺书》BQ09001-007规定,员工业务关联的知识和技术培训,由相关部门每年组织实施1次,但实际上对于持续从事某项工作的员工,不再进行培训,与文件规定不一致。

  对于上述缺陷,你公司有责任对其产生的原因进行调查和确认,尽快进行整改,同时评估产品安全风险,对有可能导致安全隐患的,应按照《医疗器械召回管理办法》的规定召回相关产品。

  请在收到《进口医疗器械境外生产现场检查结果》50个工作日内,以书面形式(中英文)向国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心告知整改情况,包括针对每个缺陷所采取的纠正措施和预防措施,并附上相关文件。如限定时间内无法完成整改措施,必须陈述逾期理由及计划完成时间。完成整改后,提交所有缺陷项整改报告。

  必要时,中国国家食品药品监督管理总局将组织对你公司整改情况进行复查。返回搜狐,查看更多

  武汉大学法学院教授、武汉大学毒品犯罪司法研究中心主任何荣功指出,《品目录》《精神药品目录》中所明确规定的麻精药品,在性质上系药品,具有医疗和科学价值,只有在非法作为毒品使用的场合,才属于刑法中规定的毒品。

  判决一下来,张正波开始向湖北省高级人民法院上诉。2018年5月2日,湖北高院裁定张正波案“事实不清,证据不足,撤销原判,发回重审。”

  迪恩医疗科技有限公司与美国、德国、日本等国际上知名企业开展技术合作,配置了美国、德国、日本等的先进生产系列设备和生产线,以及美国的质量检测设备等。公司崇尚品质至上,磨砺精湛技术,先后通过了美国专业质量认证FDA、欧盟CE专业质量认证、ISO9001、ISO13485和CMD等专业认证。通过14年实践科学管理和技术经验积累,积聚了企业独特核心竞争力,培养了一大批工匠优秀人才,使得公司生产产品畅销国际市场和国内市场,并得到了专家教授一致好评!迪恩将全心全意为客户创造非凡价值,助力医疗创造未来!

  2019-2025年中国输液塑料包装袋行业投资潜力分析及发展趋势研究报告

  秉承“尽精尽微尽全力,致广致大致良知”的管理理念,微创®在强调以人为本的同时,将对细节的追求和创新的坚持深深融入到企业基因之中。“患者和医生是并肩作战的战友,微创®是患者和医生的后勤保障,疾病是我们共同且唯一的敌人”,“为患者服务”和“为‘为患者服务的医生’服务”是微创®人共同的信仰。微创®人致力于与患者和医生结成命运共同体,缓解甚至消除各种慢性疾病对生命安全的严重威胁,并在把人类平均健康寿命提升至100岁、120岁甚至150岁的过程中,发挥越来越重要、甚至不可或缺的作用,为满足人类对“健康长寿”永无止境的美好追求做出重要贡献。

  在庭审前一天,律师发现,海关截获的包裹上写的收件地址是德国化工集团巴斯夫在美国威尔明顿市子公司的办公楼,因此“有理由推断‘4号’产品是作为‘化学中间体’应用于化工产业或试验中”。朱明勇说。

  紧密结合临床,是大博开展研发工作的基石。经多年的钻研沉淀,与国内北上广等地的知名专家,以及澳大利亚、瑞士等国际权威专家,皆建立起良好的合作关系,广纳临床专家的实践经验,坚持不懈地进行产品和技术的提升与创新。同时,大博成立了厦门骨科医疗器械工程技术研究中心、与厦门大学联合成立厦大化工——大博医疗外科材料研发中心、同时还与台湾科技大学合办产学研项目,并承接多个国家级、省部级重点科技项目。引进国际先进的加工设备,以高度机械化的生产工艺,依托科学的质量管理体系,精心打造各种尖端医疗产品,涵盖骨科、齿科、微创外科、神经外科、医用电子、医疗设备等。

  秦皇岛将重点发挥长城、滨海、生命健康产业等资源优势,叫响“天下第一”,打好长城牌;叫响避暑胜地,打好“北戴河”牌;叫响“秦皇岛港”,打好开放口岸牌;叫响“国际交往名片”,打好特色城市牌,以港口转型升级作为推进一流国际旅游城市的重要牵引,打造国际旅游港。

  2018年安防雷达行业产量、总产值,及我国安防雷达主要生产企业【图】

  威高骨科于中国拥有广泛的分销商网络,我们的经销商覆盖传统高端产品市场的III级医院。我们广泛的分销网络使我们能够充分利用完善的销售渠道和物流基础设施,以及经销商的资金和客户资源。

  三是加快主要设备设施、瓦斯通风、井下人员定位、生产运输调度等监测监控系统建设,确保2015年全面实现“矿端系统—县级系统—市级系统”三级联网。同时,积极推进市、县两级煤矿安全生产监控信息系统、煤炭税费征管信息系统整合,提升煤矿安全生产信息化水平。

  2019-2025年中国智能安防市场专项调查及发展趋势分析报告

  华森从2006年底拿到医疗器械注册证开始市场销售,经营业绩连续五年翻番。近几年依托专业的产品结构和技术服务,与经销公司共利共赢,骨科、胸外科植入物和外科吻合器都已进入行业内强有力的集团,平均复合增长率保持在30%以上。

  公司以科技创新为发展战略,近年来通过与国内著名的科研院校、医疗专家紧密合作,开发的微创动力内固定架、线缆(张力带)产品,均为国内首次注册上市的产品,填补了国内空白。ZDI人工牙种植体系统在2014年10月获准注册上市,并被列入国家火炬计划产业化示范项目。金属锁定接骨板钉系统、脊柱后路内固定装置、外固定装置等产品系列不断完善和提升。

  为加大煤矿企业扶持力度,开创煤炭产业科学发展、安全发展新局面。针对辖区内煤矿企业建设起点低、生产设备落后、安全管理基础差的现状。近日,遵义市人民政府决定,从2013年至2015年,市级财政在3年内投入1亿元以上,采取以奖代补方式,加快推进煤矿机械化、信息化、标准化建设。

  三是产业结构逐步优化。钢铁方面,经国务院批准,宝钢、武钢实施联合重组,新成立宝武钢铁集团有限公司。煤炭方面,全国约1500处30万吨以下小煤矿关闭退出。

  富乐公司一直致力于研发骨科植入类医疗器械,产品从创建之初的骨科外固定架系列器械,到今天拥有的脊柱固定系列产品、四肢创伤系列产品、多功能外固定架系列产品、半月板缝合器、膝关节康复支具及配套手术器械等五大类上百种器械的产品加工生产线;拥有脊柱钉棒产品、创伤内固定产品等注册证书44项;微创加长臂椎弓根钉、动态非融合连接器、半月板移植骨栓固定技术及器械等专利45项;脊柱固定钢板、脊柱后路内固定系统等北京市自主创新产品7项;I型E式板国家重点新产品1项;并形成企业自主知识产权的专利体系,被北京市知识产权局授予“专利试点单位”称号。

  2018年中国IT服务市场增长迅速 IT运维管理外包趋势进一步显现【图】梦之城娱乐官方: